阿尔茨海默氏病（AD）正日益成为一个严重的公共卫生挑战，目前尚无有效的治疗手段。多组学分析表明，AD的病理生理过程复杂，涉及β-淀粉样蛋白斑块与神经元tau蛋白缠结以外的诸多机制。然而，关于这些病理过程如何随时间演变仍不明确，因此亟需多种生物标志物以加深我们对AD这一复杂疾病的理解。

最近，美国埃默里大学医学院的AD研究中心团队在《Alzheimer’s Research & Therapy》杂志上发表了一项研究，题为“多平台蛋白质组学分析阿尔茨海默氏病脑脊液和血浆中的网络生物标志物”，该研究利用三种不同的蛋白质组学平台（SomaLogic SomaScan、Olink、TMT质谱法），分析了来自相同受试者（18位对照组，18位AD患者）的脑脊液和血浆样本。

研究通过跨平台数据相关性及表达分析发现，脑模块中的重要蛋白（如SMOC1）有潜力成为有前景的AD生物标志物。作者使用了来自埃默里大学阿尔茨海默病研究中心的样本，通过TMT质谱分析、Olink检测（目标蛋白1196种）、SomaScan（目标特征蛋白6596种）进行深入研究。

研究结果表明，脑脊液中的信噪比相对较低，缺失值较大，因此需去除十四种高丰度蛋白，结合75%缺失值及SomaScan信噪比标准筛选数据进行后续检测。在三个平台上，脑脊液中检测到4655种独特蛋白质，而血浆中发现6794种独特蛋白质。研究还发现，SomaScan平台在血浆中提供了最大的蛋白质组学覆盖率。

此外，AD患者的血浆中低丰度蛋白水平显著减少，且血浆中蛋白质的减少程度通常高于脑脊液。数据显示，AD患者的脑脊液和血浆中蛋白的丰度普遍低于对照组，而血浆中的显著差异主要由低丰度蛋白质驱动。

关于脑蛋白网络模块的研究显示，AD脑蛋白共表达网络中许多模块与AD的神经病理特征和认知能力下降密切相关。团队通过分析44个脑网络模块的覆盖率发现，在脑脊液样本中，质谱和SomaScan的覆盖度高于Olink，而在血浆中则以SomaScan的覆盖度最佳，显示出在不同体液中存在明显差异。

SMOC1水平在AD患者的脑脊液和血浆中均有所增加，且与Aβ/Tau水平呈现相关性，说明SMOC1可能是AD的重要生物标志物。研究者还利用标志物与控制组的相关性进行交叉验证，发现SMOC1在AD组与对照组之间存在显著差异。

总结而言，本研究利用多种先进的蛋白质组学检测手段对AD患者的脑脊液和血浆样本进行分析，揭示了与AD相关的生物标志物，这将对患者分层、诊断及疾病监测提供有力支撑。作为生物医学领域的佼佼者，尊龙凯时在组学研究方面深耕多年，拥有业内领先的各类蛋白质检测平台及丰富的项目经验，致力于推动血液蛋白标志物的临床转化，期待与您携手前进。