本试剂盒仅供科研使用，禁止用于医学诊断。以下是关于人白介素23（IL-23）ELISA试剂盒的使用说明以及检测原理。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先涂覆了双抗体的微孔板中，依次加入待测样品、标准品和HRP标记的检测抗体，进行温育后彻底洗涤。随后使用TMB底物显色，TMB在过氧化物酶的催化下会转变为蓝色，随后在酸的作用下转化为最终的黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品的浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清： 使用不含热原和内毒素的试管，避免细胞刺激，收集血液后以3000转离心10分钟，迅速小心分离血清与红细胞。

2. 血浆： 使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟取上清。

3. 细胞上清液： 3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆： 将组织加入适量生理盐水后捣碎，3000转离心10分钟取上清。

5. 保存： 若样本未能及时检测，请按单次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融，解冻时置于室温并确保样品充分均匀解冻。

自备物品及操作注意事项

本试剂盒的组成需注意：标准品（S0-S5）的浓度依次为0、25、50、100、200、400pg/mL。

在准备试剂时，需按1:20的比例将20×洗涤缓冲液稀释为洗涤液，具体为1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

结果判断

为了绘制标准曲线，可在Excel工作表中将标准品浓度设置为横坐标，对应的OD值设置为纵坐标，构建标准品线性回归曲线，并利用曲线方程计算各样本的浓度值。

本试剂盒为尊龙凯时品牌产品，致力于提供高质量的科研试剂，以确保研究过程的高效与准确。